Technicien contrôle qualité H/F

DÉTAILS DE L'OFFRE

Présentation de l'entreprise

Manpower France, c'est aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France.



Nos équipes s’appuient sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement, partout en France, pour mettre en relation les entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance & stage.

Missions

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité à Sanofi - Marcy l'Etoile (H/F) Rattaché(e) à la Plateforme Microbiologie/Virologie, vous assurez un rôle opérationnel clé en lien avec la sous?traitance, les change controls critiques et la qualité laboratoire.
Vos principales missions sont :
- Assurer le suivi et la coordination de la sous?traitance des matières premières mRNA et VCDS
- Gérer les flux d'expédition vers les sous?traitants et le suivi documentaire associé
- Veiller au respect des exigences qualité applicables aux activités externalisées
- Apporter un support actif aux change controls critiques du projet Alfa (arrêt des activités du Bâtiment F, mise en place d'une sous?traitance externe pour un test critique)
- Conduire les révisions documentaires associées : procédures, instructions et SWI
- Mettre à jour et faire approuver les documents qualité impactés
- Gérer les anomalies laboratoire : ouverture, investigation et clôture
- Participer aux processus d'approbation qualité de l'unité
- Contribuer au suivi des actions correctives et préventives (CAPA)
- Assurer la traçabilité des activités dans les systèmes qualité en vigueur
De formation Bac+2 minimum (BTS, DUT, Licence Professionnelle) en analyses biologiques, biochimie, microbiologie, sciences de la vie, biotechnologies ou qualité en industrie pharmaceutique, vous justifiez idéalement de 2 à 5 ans d'expérience en environnement pharmaceutique ou biotechnologique réglementé (BPF / GMP).
\nUne expérience en laboratoire de microbiologie ou bactériologie est appréciée, ainsi qu'une maîtrise des processus de gestion documentaire, de change control, de gestion des anomalies et de la qualité laboratoire.
Vous maîtrisez le Pack Office et savez rédiger et réviser des documents qualité. La connaissance d'un système de gestion documentaire électronique (Veeva, Qualipso?) constitue un atout.
\nRigueur, sens de l'organisation, autonomie, esprit d'analyse, capacité à travailler en équipe et en mode projet, ainsi qu'une bonne communication écrite et orale en français sont indispensables.
\nDans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap